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傅里葉紅外光譜用于微生物的測(cè)量

更新時(shí)間:2025-08-20      點(diǎn)擊次數(shù):445

傅里葉紅外光譜(FT-IR)在微生物檢測(cè)中的應(yīng)用主要通過(guò)分析微生物細(xì)胞內(nèi)組分的紅外吸收特征實(shí)現(xiàn)快速分型。將紅外光譜應(yīng)用于微生物學(xué)的想法利用了這樣一個(gè)事實(shí),即細(xì)胞中的所有生物分子都可以通過(guò)吸收紅外輻射而被激發(fā)振動(dòng)。由于這些分子中存在單鍵,且各分子的結(jié)構(gòu)不同,每種分子都會(huì)獲得特征性的指紋吸收譜圖。盡管細(xì)菌是由許多不同種類(lèi)的分子組成的非常復(fù)雜的系統(tǒng),但它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)、功能和組成上存在顯著差異。正如單分子會(huì)產(chǎn)生特定的光譜模式,不同類(lèi)型的細(xì)菌也會(huì)產(chǎn)生特定的光譜指紋。

 

由于微生物紅外光譜圖是細(xì)胞組分的光譜圖,呈現(xiàn)的是寬峰、輪廓線,化學(xué)信息埋藏于輪廓線中,雖然主要吸收峰可以進(jìn)行歸屬,但對(duì)于微生物的鑒別來(lái)說(shuō),不可能進(jìn)行完全的結(jié)構(gòu)確證,因此需要借助化學(xué)計(jì)量學(xué)的方法實(shí)現(xiàn)區(qū)分和鑒別。

 

推文圖片1.png

 

FTIR還可以通過(guò)將未知光譜與參考庫(kù)的光譜進(jìn)行比較,在物種甚至菌株水平上進(jìn)行鑒定。不同于其他微生物鑒定方法,F(xiàn)T-IR法只需一步培養(yǎng),測(cè)量和評(píng)價(jià)也無(wú)消耗品或試劑,對(duì)樣品的測(cè)量和鑒別只需1分鐘。

 

樣品制備、測(cè)量與評(píng)價(jià)


◆ 1-微生物取樣:由于許多微生物在瓊脂平板上可重復(fù)生長(zhǎng),因此第一步是找到正確的培養(yǎng)條件。采用在瓊脂平板上培養(yǎng)細(xì)胞這一簡(jiǎn)單而常見(jiàn)的技術(shù),可實(shí)現(xiàn)便捷的樣品制備。例如,細(xì)菌先在瓊脂平板上不同細(xì)胞密度的象限中培養(yǎng)16-24小時(shí),可獲得非??煽康慕Y(jié)果。僅從第三象限采集菌落。研究發(fā)現(xiàn),該方法成功的關(guān)鍵在于收集條件的標(biāo)準(zhǔn)化以及瓊脂平板上細(xì)菌生長(zhǎng)的一致性。也可以進(jìn)行一些改進(jìn),(如改用液體培養(yǎng)基、或改變培養(yǎng)時(shí)間/溫度)。但須確保所有測(cè)量均在相同條件下進(jìn)行,以獲得可靠結(jié)果。

 

◆ 2-細(xì)菌測(cè)量技術(shù):用于微生物鑒定的技術(shù)需要簡(jiǎn)單且具有很高的可重復(fù)性。當(dāng)微生物溶液緩慢干燥時(shí),微生物細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生固體生物膜。通過(guò)優(yōu)化這一過(guò)程,得到了一種易于操作的樣品制備程序,并且滿(mǎn)足紅外測(cè)量所需的可重復(fù)性。紅外光穿透生物膜,被細(xì)胞中存在的不同分子部分吸收,產(chǎn)生每種被測(cè)菌株特有的化學(xué)指紋。

 

◆ 3-數(shù)據(jù)評(píng)估流程:通過(guò)聚類(lèi)分析、散點(diǎn)圖等方式呈現(xiàn)菌株親緣關(guān)系,并與標(biāo)準(zhǔn)菌株圖譜對(duì)比分析。紅外光譜中的不同區(qū)域包含不同官能團(tuán)的信息,從而可以通過(guò)選擇代表脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和碳水化合物的區(qū)域來(lái)區(qū)分不同的生物分子。

 

 譜庫(kù)的建立


對(duì)于FT-IR微生物鑒定,我們最關(guān)心的問(wèn)題是結(jié)果的準(zhǔn)確度,其關(guān)鍵取決于參考譜庫(kù)的質(zhì)量。微生物的譜庫(kù)不同于一般的譜庫(kù),為了保證結(jié)果的可靠性,需要在標(biāo)準(zhǔn)化的條件下建立系統(tǒng)化的譜庫(kù)。

 

首先,需要確保微生物的可重復(fù)培養(yǎng)。培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件(如時(shí)間,溫度)和樣品預(yù)處理對(duì)紅外光譜都有影響,因此這些條件需要制作標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程。

 

其次,樣品預(yù)處理過(guò)程中的非同源性和變異性(如樣品量、菌膜的干燥程度等)以及測(cè)量因素(如樣品呈顆粒引起的光散射等)都會(huì)影響紅外光譜圖。 因此需要對(duì)同一樣品進(jìn)行多次測(cè)量,以確保紅外光譜圖的重現(xiàn)性。

 

第三,進(jìn)行紅外鑒定的未知樣品的可信度是建立在參考光譜的譜庫(kù)可信度的基礎(chǔ)之上。因此參考菌株必須使用可靠的方法鑒定。否則,譜庫(kù)中的不正確信息會(huì)導(dǎo)致最終鑒定結(jié)果的偏差。將多個(gè)顯著的光譜區(qū)域組合起來(lái),可構(gòu)建已知細(xì)菌菌株的數(shù)據(jù)庫(kù)。為了對(duì)未知細(xì)菌進(jìn)行分類(lèi)和鑒定,將光譜信息與已知細(xì)菌的參考數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比較,顯示光譜模式與未知菌株匹配的微生物。不同微生物光譜的相似度也可以用樹(shù)狀圖的形式進(jìn)行圖形化描述。

 

 未知菌株譜與數(shù)據(jù)庫(kù)的一般比較

 

在樹(shù)狀圖中,未知菌株的光譜與假單胞菌光譜顯示出高度相似性。為了鑒定,可以將未知細(xì)菌的光譜與現(xiàn)有庫(kù)進(jìn)行比對(duì),并以命中值顯示相似度。兩種假單胞菌的命中值均較低,證實(shí)了該未知菌株為假單胞菌。熒光假單胞菌的命中值低于該組的閾值。這表明未知菌株屬于熒光假單胞菌屬。為了在菌株水平上進(jìn)行進(jìn)一步鑒定,應(yīng)將未知的假單胞菌菌株與僅包含假單胞菌菌種光譜的參考數(shù)據(jù)庫(kù)(子庫(kù))進(jìn)行比對(duì)。

 

 應(yīng)用案例

 

◆‌ 藥品污染菌檢測(cè):可快速鑒別大腸埃希菌 、 金黃色葡萄球菌等六類(lèi)控制菌,檢測(cè)時(shí)間縮短至3小時(shí)內(nèi)。 ‌

 

◆ 口腔微生物研究:對(duì)50株口腔菌株進(jìn)行分類(lèi),特征吸收峰區(qū)域?yàn)?000-2800cm?¹、1500-1400cm?¹、1200-900cm?¹,聚類(lèi)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)菌株高度一致。 ‌

 

小結(jié):

FTIR為微生物菌株分型提供了一種快速、高通量、非破壞性(不會(huì)損壞或改變樣品)、環(huán)保、成本效益高且省時(shí)的工具,使其非常適合食品微生物學(xué)、流行病學(xué)和臨床診斷中的各種應(yīng)用。

 

 

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